下圖為β-內(nèi)酰胺化合物P的合成過程，可用打漿法對P進(jìn)行純化。下列說法錯誤的有（）
A.打漿純化是指固體產(chǎn)物在沒有完全溶解的狀態(tài)下在溶劑中攪拌，然后過濾，將雜質(zhì)予以除去的方法
B.將P的粗品打漿處理后抽濾，能提高目標(biāo)產(chǎn)物P的純度
C.晶體的晶型在打漿的過程中不會發(fā)生變化
D.晶體的晶型在打漿的過程中可能會發(fā)生變化
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下面為β-內(nèi)酰胺抗生素阿撲西林中間體P的合成過程，關(guān)于其說法錯誤的有（）
A.中間體P的分離是利用其酸性實現(xiàn)與其他雜質(zhì)的分離
B.用乙酸乙酯萃取處理中間產(chǎn)物M，可以萃取除掉水溶性雜質(zhì)
C.水層用酸調(diào)至pH=3，增加其在有機溶劑中的溶解度，萃取后得到產(chǎn)物P的粗品
D.分離原理是利用有機酸或有機堿呈離子狀態(tài)時溶于水而分子狀態(tài)時溶于有機溶劑
A.加料時間節(jié)點對產(chǎn)品的收率和質(zhì)量也會產(chǎn)生影響
B.該反應(yīng)經(jīng)過調(diào)解pH，溶劑替換成乙酸乙酯后，要立即加入馬來酸
C.如果沒有在正確的時間點加入馬來酸，會導(dǎo)致SSS分解
D.目標(biāo)產(chǎn)物SSS如果沒有立即成鹽，很容易轉(zhuǎn)化為副產(chǎn)物S
A.控制反應(yīng)物A的滴加時間，可得到高選擇性的產(chǎn)物P
B.反應(yīng)物A滴加的速率不宜太慢，否則使催化劑失去對映體選擇性催化的能力
C.對于催化反應(yīng)而言，控制底物與反應(yīng)試劑的摩爾比，有利于提高反應(yīng)的選擇性
D.對于催化反應(yīng)而言，延長底物或反應(yīng)試劑的滴加時間，有利于提高反應(yīng)的選擇性
下圖為化學(xué)合成維生素C的酮化反應(yīng)，則下列說法錯誤的是（）
A.該反應(yīng)的正確加料順序為先將發(fā)煙硫酸溶于丙酮，后加入山梨糖
B.該反應(yīng)的正確加料順序為將山梨糖溶于丙酮，后加入發(fā)煙硫酸
C.酮化反應(yīng)結(jié)束后，要進(jìn)行中和反應(yīng)。是先將濃度為38%的液堿在中和罐中冷卻至-5℃，然后將預(yù)冷到-8℃的酮化液（含有雙酮糖）一次迅速地傾入中和罐中，控制pH在7.5度~8.5
D.中和反應(yīng)時，一般不建議將堿傾入酮化液中，可避免局部濃度過酸而導(dǎo)致雙酮糖分解
下圖為乙苯的制備過程，則下面描述錯誤的有（）
A.工業(yè)生產(chǎn)上乙烯與苯的摩爾比控制在4：10左右
B.工業(yè)生產(chǎn)上乙烯與苯的摩爾比控制在10：4左右
C.過量的苯可以回收循環(huán)利用
D.催化劑三氯化鋁過量對乙苯生成不利
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關(guān)于消耗定額、原料成本、操作工時及生產(chǎn)周期的計算，下列說法正確的是（）
下圖為一環(huán)合反應(yīng)，在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行。反應(yīng)溫度為180℃，反應(yīng)壓力為2MPa，反應(yīng)時間為6h，小試時電熱套加熱，收率60~65%，中試時導(dǎo)熱油加熱，加熱油溫為190℃，收率達(dá)到了75%。關(guān)于其說法正確的有（）
關(guān)于制藥生產(chǎn)技術(shù)，下列說法正確的是（）
在1，4-二氟-2-硝基苯（P）制備過程中，下列說法正確的是（）
降壓藥阿齊沙坦的合成工藝如下圖所示。下列說法正確的是（）
關(guān)于生產(chǎn)工藝規(guī)程的基本內(nèi)容，下列說法正確的是（）
下面反應(yīng)，磺胺對甲氧嘧啶的中間體甲氧基乙醛縮二甲酯是由氯乙醛縮二甲醇與甲醇鈉反應(yīng)制得。小試反應(yīng)條件是：甲醇鈉濃度為20%左右，反應(yīng)溫度為140℃，反應(yīng)罐內(nèi)壓力為1MPa。下列說法正確的是（）
下圖為活塞流反應(yīng)器示意圖，下列對其說法正確的有（）
下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜（DMSO）存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度，因攪拌速度過快，反應(yīng)過于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min，并控制反應(yīng)溫度在90~100℃（低于小試溫暖105℃）。下列說法正確的是（）
采用打漿法純化藥物不需要關(guān)注產(chǎn)物的溶解性，打漿比重結(jié)晶勞動強度低，但它不能代替重結(jié)晶。