A.藥學等相關專業(yè)??埔陨蠈W歷
B.藥學等相關專業(yè)本科以上學歷
C.藥學等相關專業(yè)中專以上學歷或者具有初級以上專業(yè)技術職稱
D.高中以上學歷
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A.藥學等相關專業(yè)本科以上學歷
B.藥學等相關專業(yè)專科以上學歷或者具有初級以上專業(yè)技術職稱
C.藥學等相關專業(yè)中專以上學歷
D.高中以上學歷
A.中藥學中級以上專業(yè)技術職稱
B.中藥專業(yè)??埔陨蠈W歷
C.中藥專業(yè)本科以上學歷
D.高中以上學歷
A.質量負責人
B.質量管理機構負責人
C.企業(yè)法人或企業(yè)負責人
D.質量管理人員
A.質量負責人
B.質量管理機構負責人
C.企業(yè)法人
D.企業(yè)負責人
A.全員
B.質量管理部門
C.質量領導小組
D.企業(yè)各部門經理
最新試題
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證,原藥品生產許可證編號也改變。
監(jiān)督檢查時,藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據檢查需要說明情況、提供哪些材料?
有下列哪些情形的,藥品生產許可證由原發(fā)證機關注銷,并予以公告()。
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是()
從事藥品生產,應當符合的條件()
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心(以下簡稱核查中心)承擔職能()。
哪些情形下,藥品生產許可證會被注銷?
從事疫苗生產活動,除需具備藥品生產的條件,還應當具備哪些條件?
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為,會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰?
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能()。