根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

藥師具有（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。