A.自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)
B.分析流行病學(xué)
C.處方事件監(jiān)測(cè)
D.集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.臨床藥師定位在醫(yī)院某個(gè)病區(qū),與醫(yī)師一起查房
B.臨床藥師還必須定期填寫(xiě)藥物不良反應(yīng)報(bào)告,臨床藥師要把用藥后的有關(guān)藥物相互作用發(fā)生的情況,患者治療費(fèi)用分析等工作結(jié)果記錄上報(bào)
C.臨床藥師可擔(dān)任藥學(xué)情況咨詢工作。在日常工作中善于發(fā)現(xiàn)患者的用藥不當(dāng)?shù)膯?wèn)題并進(jìn)行監(jiān)測(cè),但不得修正醫(yī)師的不合理處方
D.臨床藥師、護(hù)士、醫(yī)師組成一個(gè)查房組,根據(jù)查房結(jié)果,臨床藥師向醫(yī)師建議藥物的使用,并提供用藥方案,使藥物治療安全、有效、經(jīng)濟(jì)
A.采購(gòu)合格的藥品
B.自配制劑
C.采購(gòu)藥品
D.合理用藥
A.4名
B.1名
C.2名
D.3名
A.藥品經(jīng)營(yíng)
B.藥品注冊(cè)
C.服務(wù)病人
D.藥品生產(chǎn)
A.中藥材
B.民族藥
C.藥監(jiān)部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。
國(guó)家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。
對(duì)假劣藥引起的案件,除請(qǐng)求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是()
藥事是()的簡(jiǎn)稱(chēng)。
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
藥事管理與法規(guī)是()
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的印制管理要求有()