3,4,5-三甲氧基苯甲醛是合成甲氧芐啶的關(guān)鍵中間體,由于天然資源來源的限制,現(xiàn)在工業(yè)上已采用下列路線合成:
其特點(diǎn)是大量消耗溴素。隨著溴素資源枯竭趨勢(shì)的顯現(xiàn),必須及早研究無溴合成新工藝。請(qǐng)你以對(duì)甲酚為原料設(shè)計(jì)簡(jiǎn)便、廉價(jià)的3,4,5-三甲氧基苯甲醛新的無溴合成工藝路線,并說明工藝原理。
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關(guān)于消耗定額、原料成本、操作工時(shí)及生產(chǎn)周期的計(jì)算,下列說法正確的是()
關(guān)于制藥生產(chǎn)工藝,下列說法正確的是()
下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜(DMSO)存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度,因攪拌速度過快,反應(yīng)過于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min,并控制反應(yīng)溫度在90~100℃(低于小試溫暖105℃)。下列說法正確的是()
在溴代環(huán)戊烷合成的工業(yè)化放大中(間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行),采用電熱套加熱,產(chǎn)品的減壓蒸餾收率低,蒸餾釜內(nèi)結(jié)焦。下列說法正確的是()
以下為鹵代烴氰化的例子。中試時(shí)按照小試時(shí)的加料方式將所有原料、溶劑一次性加入后升溫至180℃,反應(yīng)2h后完成,但產(chǎn)物中有較高比例的異構(gòu)體產(chǎn)物(副產(chǎn)物)生成,這種異構(gòu)體是基于苯炔機(jī)理產(chǎn)生的,CN位于處于目標(biāo)產(chǎn)物之外的其他位置。中試時(shí)改變了加料方式,將CuCN和溶劑預(yù)熱至反應(yīng)溫度,再滴入鹵代芳烴。小試驗(yàn)證沒有問題后再放大,最后工業(yè)化收率高于小試水平。鑒于此下列說法正確的是()
把“三廢”消滅在()過程中,即可提高原輔材料的利用率,又可減少處理費(fèi)用,與“三廢”大量產(chǎn)生后再回收處理相比較,更為經(jīng)濟(jì)合理。
在4-羥基香豆素的合成中有如下步驟,工業(yè)化時(shí)將乙酰水楊酰氯的甲苯溶液0℃下滴入乙酰乙酸乙酯的鈉鹽的水溶液中,但是收率小于小試水平。下列說法正確的有()
下圖為一環(huán)合反應(yīng),在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行。反應(yīng)溫度為180℃,反應(yīng)壓力為2MPa,反應(yīng)時(shí)間為6h,小試時(shí)電熱套加熱,收率60~65%,中試時(shí)導(dǎo)熱油加熱,加熱油溫為190℃,收率達(dá)到了75%。關(guān)于其說法正確的有()
在磺胺異甲噁唑的生產(chǎn)工藝研究中,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中存在一種高熔點(diǎn)的副產(chǎn)物S,如下式所示。下列說法正確的是()
有以下反應(yīng)在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行,其中主產(chǎn)物P和副產(chǎn)物S結(jié)構(gòu)相似難以分離。在合成時(shí)就必須將副產(chǎn)物S的含量控制在1%以下,已知副反應(yīng)的活化能高于主反應(yīng)的活化能。下列說法正確的是()