A.氧
B.水
C.養(yǎng)料
D.封底劑
E.紫外線
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B.水
C.養(yǎng)料
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A.氧
B.水
C.養(yǎng)料
D.封底劑
E.紫外線
A.氧
B.水
C.養(yǎng)料
D.封底劑
E.紫外線
A.水氣壓
B.絕對濕度
C.飽和濕度
D.相對濕度
E.露點溫度
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)負責人的職責不包括()。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的,情節(jié)嚴重的,()年內(nèi)不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為()三個等級。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的,重新生產(chǎn)時,應進行必要驗證和確認,并書面報告藥監(jiān)局。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中,不屬于高風險醫(yī)療器械是()。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度,二級召回是指()。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。