A.2001年
B.2003年
C.2005年
D.2007年
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A.氣溶膠
B.培養(yǎng)的菌液
C.含有病原的液體進(jìn)入皮下或粘膜
D.意外接種
A.隱性或亞臨床感染
B.獲得免疫
C.顯性或者嚴(yán)重感染，甚至死亡
D.個(gè)體間的傳播
A.5項(xiàng)
B.10項(xiàng)
C.15項(xiàng)
D.20項(xiàng)
A.與宿主或者受體相關(guān)的危害
B.直接由插入的外源性基因片段所產(chǎn)生的危害
C.相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的評(píng)估
D.對(duì)現(xiàn)有的病原性特點(diǎn)改造而產(chǎn)生的危害
A.病原微生物的特性、動(dòng)物模型屏障設(shè)備和設(shè)施
B.設(shè)備和操作程序
C.實(shí)驗(yàn)室管理
D.A+B+C
最新試題
轉(zhuǎn)基因微生物安全性評(píng)價(jià)的內(nèi)容包括對(duì)人類健康和生態(tài)環(huán)境的潛在危險(xiǎn)。
轉(zhuǎn)基因植物安全性的評(píng)價(jià)從內(nèi)容來(lái)看，主要分為食用安全性和環(huán)境安全性兩大類。
酶聯(lián)免疫吸附分析包括（）。
轉(zhuǎn)基因生物安全的評(píng)價(jià)內(nèi)容主要包括遺傳安全性、環(huán)境安全性和食用安全性等方面。
培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的傳統(tǒng)方法包括（）。
轉(zhuǎn)基因育種實(shí)現(xiàn)了跨物種的基因轉(zhuǎn)移，且只轉(zhuǎn)移一個(gè)或幾個(gè)特定基因，更加準(zhǔn)確和效率。
2003年7月1日，在羅馬召開(kāi)的國(guó)際食品法典大會(huì)上，通過(guò)了（）項(xiàng)有關(guān)生物技術(shù)食品的原則和準(zhǔn)則。
農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因安全評(píng)價(jià)管理制度分為注冊(cè)制和登記制。
對(duì)轉(zhuǎn)基因生物進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)時(shí)，需要從受體生物、基因操作和轉(zhuǎn)基因生物等不同的層面考慮。
歐盟將生物安全法規(guī)分為水平系列法規(guī)和產(chǎn)品系列法規(guī)兩類。