配伍題肝藥酶抑制劑為()|肝藥酶誘導(dǎo)劑為()|首關(guān)效應(yīng)明顯的藥為()

A．苯巴比妥
B．異煙肼
C．地高辛
D．硝酸甘油
E．慶大霉素


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1.配伍題小分子水溶性高的藥物可通過(guò)()
青霉素通過(guò)腎小管細(xì)胞分泌排泄是()
葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)是()

A．簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B．易化擴(kuò)散
C．膜孔擴(kuò)散
D．胞飲
E．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

2.配伍題藥一時(shí)曲線升段斜率反映()
藥一時(shí)曲線降段斜率反映()
藥一時(shí)曲線的達(dá)峰時(shí)間反映()

A．吸收速率
B．消除速率
C．藥物劑量大小
D．吸收藥量多少
E．藥物吸收與消除達(dá)到平衡時(shí)間

3.配伍題藥物作用開(kāi)始快慢取決于()
藥物作用持續(xù)久暫取決于()
藥物的生物利用度取決于()

A．藥物的吸收過(guò)程
B．藥物的排泄過(guò)程
C．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D．藥物的光學(xué)異構(gòu)體
E．表現(xiàn)的表觀分布容積(Vd)

5.配伍題藥物作用的強(qiáng)弱取決于()
藥物作用開(kāi)始的快慢取決于()
藥物作用持續(xù)的久暫取決于()
藥物的t1／2取決于()
藥物的Vd取決于()

A．吸收速度
B．消除速度
C．與血漿蛋白的結(jié)合
D．劑量
E．零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)

7.配伍題研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其機(jī)制的是()
研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的是()
研究機(jī)體對(duì)藥物影響的是()

A．藥理學(xué)
B．藥動(dòng)學(xué)
C．毒理學(xué)
D．藥效學(xué)
E．生藥學(xué)

8.配伍題高敏性是()
習(xí)慣性是()
過(guò)敏性是()
成癮性是()
耐受性是()

A．藥物引起的反應(yīng)與個(gè)人體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)
B．等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C．用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上的依賴，中斷用藥后，會(huì)出現(xiàn)主觀上的不適
D．長(zhǎng)期用藥后，產(chǎn)生了生理上的依賴，停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀
E．長(zhǎng)期用藥后，需要逐漸增加用量才能保持藥效不減

9.配伍題罌粟()
阿片()
阿片酊()
嗎啡()
哌替定()

A．有效成分
B．制劑之一
C．生藥
D．藥用植物
E．人工合成藥