一個醫(yī)療器械的審批到底是劃到幾類里邊是終身不變的，是由它的安全性決定的。

經營透析粉、透析液的企業(yè)，不需辦理《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。

經營壓力蒸汽滅菌設備的企業(yè)，不需辦理《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。

專項經營醫(yī)用X射線設備的醫(yī)療器械經營企業(yè)，經營地址實際使用面積不少于100平方米，倉庫面積不做要求。

手術防粘連劑在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

生產企業(yè)可憑新產品證書申辦產品注冊。

經營潔牙機的企業(yè)，須取得二類口腔科材料的經營范圍。

診斷試劑經營企業(yè)保管人員，應具有藥師以上職稱。

原已取得《藥品經營許可證》的體外診斷試劑經營企業(yè)，可以經營器械類的體外診斷試劑。

乳房植入體在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？