A.4000億美元
B.5000億美元
C.6000億美元
D.7000億美元
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A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣
A.日本
B.美國
C.歐洲各國
D.中國
A.《Durham-Humphrey修正案》;
B.《Kefauver-Harris修正案》;
C.《反干擾包裝法案》;
D.《處方藥申請費用法案》;
A.126億,2%;
B.312億,4%;
C.420億,6%;
D.612億,10%;
A.歐洲,北美,日本;
B.北美,歐洲,日本;
C.日本,北美,歐洲;
D.北美,日本,歐洲;
A.歐洲各國政府采用了剛性的新藥政策和藥品價格政策來控制衛(wèi)生費用的增長,而美國的競爭性的藥品市場可以給新藥研發(fā)帶來相對豐厚的回報
B.歐洲各國新藥研發(fā)技術(shù)逐漸落后于美國
C.美國藥品市場需求增長快于歐洲藥品市場
D.美國制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國轉(zhuǎn)移
A.通過了《進口藥品法案》
B.美國第一所藥學(xué)院校的建立
C.通過了《純食品與藥品法案》
D.美國第一部藥典的出版
A.313億美元,200億美元,64億美元
B.413億美元,230億美元,74億美元
C.513億美元,270億美元,84億美元
D.613億美元,300億美元,104億美元
A.2006年6月1日
B.2006年9月1日
C.2007年1月1日
D.2007年6月1日
A.1870-1930
B.1960-1980
C.1930-1960
D.1980-現(xiàn)在
最新試題
關(guān)于1992年FDA頒布實施的《處方藥申請費用法案》帶來的影響,描述正確的是()
2008年,全球最暢銷的十個品牌藥物的市場份額占全球藥品市場總額的()
1992年美國頒布實施了(),是FDA立法史又一個重要里程碑,它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用,此費用只能用于加快藥物審批,而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
2005年,美國衛(wèi)生總費用達到了約()美元,約占GDP的()
普華永道根據(jù)2018財年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況,公布了“全球創(chuàng)新1000強公司”榜單,中國有()家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單
根據(jù)國外的研究,國外一個新藥從化合物的合成篩選到批準上市需要()
盡管中國政府主管部門對藥品降價的決心很大,從1997年10月開始至2005年10月,中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價令”。但是,消費者并沒有得到太多的實惠,原因是()
2008年,我國衛(wèi)生總費用約()元,人均衛(wèi)生費用()
2005年,中國醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是()
19世紀,美國的藥品主要依靠進口,而當時歐洲各國出口給美國的藥品中,摻假現(xiàn)象比較嚴重。人們對藥品質(zhì)量的重視,導(dǎo)致了1820年代()