A.試劑(試劑盒)質(zhì)控
B.文件質(zhì)控
C.內(nèi)部質(zhì)控
D.外部質(zhì)控
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你可能感興趣的試題
A.對獻血者的抱怨作出積極反應能幫助保留獻血者
B.由經(jīng)培訓過的員工迅速.有效的處理抱怨
C.調(diào)查的結(jié)果必須反饋給獻血者,無論調(diào)查的結(jié)果是什么
D.實施檢測以保證被識別的差錯(問題)得到糾正,并預防其再發(fā)生
A.10C.fu/m3
B.200C.fu/m3
C.500C.fu/m3
D.2000C.fu/m3
A.第一和第二層次的文件對整個獻血者管理體系進行規(guī)定-方針和政策
B.第三層次的文件對標準和程序進行規(guī)定
C.第四層次的文件記錄數(shù)據(jù)和提供信息
D.標準操作規(guī)程屬于第二層次的文件
A.家庭互助獻血者
B.非自愿的獻血者
C.定期的自愿無償獻血者
D.非自愿的獻血者
A.在盛裝醫(yī)療廢物前,應當對醫(yī)療廢物包裝物或者容器進行認真檢查,確保無破損.滲漏和其他缺陷。
B.感染性廢物,應當在標簽上注明,放入包裝物或者容器內(nèi)的感染性廢物.損傷性廢物不得取出。
C.盛裝醫(yī)療廢物的每個包裝物.容器的外表面應當有警示標識;在每個包裝物.容器上應當系中文標簽,中文標簽的內(nèi)容應當包括:醫(yī)療廢物產(chǎn)生單位.產(chǎn)生日期.類別及需要的特別說明等。
D.包裝物或者容器的外表面被感染性廢物污染時,應當對被污染處進行消毒處理或者增加一層包
最新試題
在整個制備過程中,所有血液及其包裝均應正確標識。
以下文件代碼正確的是:()。
《儀器設備管理程序》對設備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
采用白細胞濾器制備少白細胞紅細胞,應當在采血后(),或根據(jù)白細胞過濾器要求完成白細胞過濾。
文件的編寫、審核和批準正確的是:()。
“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設備應設置不間斷電力供應(UPS)()?
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
文件的版本號F/3代表的含義是:()。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認。