質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測全過程負(fù)責(zé)。

一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。

以下文件代碼正確的是：（）。

“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。

文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。