A.病例對(duì)照研究、隊(duì)列研究
B.大型數(shù)據(jù)庫和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
C.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)的評(píng)價(jià)方法
D.以上都是
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A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程
B.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告和控制的過程
C.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程
D.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)的過程
A.治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用
B.藥物作用選擇性高、作用范圍窄
C.副作用隨著治療目的的不同不可能轉(zhuǎn)化為治療作用
D.非治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用
A.改進(jìn)病人與藥物使用和所有醫(yī)學(xué)及輔助治療相關(guān)的護(hù)理和安全性
B.提高用藥相關(guān)的公眾健康和安全
C.致力于藥物的效益、危害、有效性和風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)價(jià)，鼓勵(lì)他們安全、合理和更有效（包括費(fèi)用-效益）地用藥
D.促進(jìn)藥物警戒的認(rèn)識(shí)、教育和臨床訓(xùn)練，以及與公眾有效的交流
A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
A.由于藥品的藥理作用增強(qiáng)所致
B.可以預(yù)測(cè)
C.不可預(yù)測(cè)
D.與劑量相關(guān)，停藥或減量后癥狀減輕或消失
A.信號(hào)是一種來源于報(bào)告的藥品和不良事件可能存在因果關(guān)系的信息
B.這種關(guān)系是未知的或者以前文獻(xiàn)中未完全提及的
C.形成信號(hào)需要一個(gè)以上的報(bào)告，并依賴于事件的嚴(yán)重程度和信息的質(zhì)量
D.信號(hào)是一種來源于藥品不良事件報(bào)告的信息
A.在同一地區(qū)，同一時(shí)間段內(nèi)，使用同一種藥品對(duì)健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
B.使用同一種藥品對(duì)人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
C.同一種假藥和劣藥對(duì)人群進(jìn)行治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
D.同一種藥品超劑量使用出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
A.迅速從所有處方過監(jiān)測(cè)藥物的醫(yī)生處獲得報(bào)告，非干預(yù)性，對(duì)醫(yī)生處方習(xí)慣、處方藥物無任何影響
B.對(duì)所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)高度敏感，無外源性選擇偏倚
C.可探測(cè)潛伏期較長的不良反應(yīng)，相對(duì)于前瞻性隊(duì)列研究費(fèi)用較少
D.以上均是
A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.引起藥源性疾病并不限于正常用法和用量，還包括超量、誤服、錯(cuò)用以及不正常使用藥物所造成的損害
C.假藥和劣藥出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.藥源性疾病反應(yīng)程度可輕可重
A.藥品正常用法和用量情況下
B.藥品超量應(yīng)用
C.誤服、錯(cuò)用藥品
D.以上都是
最新試題
特異質(zhì)反應(yīng)指（）
致癌、致畸、致出生缺陷是（）
關(guān)于藥物警戒的明確和具體目的，下列哪些是正確的：（）
下列哪些描述是錯(cuò)誤的（）
藥物依賴性是指（）
副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)和撤藥反應(yīng)等均屬（）
A型不良反應(yīng)與下列哪些因素有關(guān)（）
關(guān)于A型不良反應(yīng)，下列正確的是（）
由于藥品的藥理作用增強(qiáng)所致，可預(yù)測(cè)，通常與劑量相關(guān)，停藥或減量后癥狀減輕或消失，一般發(fā)生率高、死亡率低，以上是對(duì)下列哪項(xiàng)的描述：（）
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)需要下列哪些成員共同參與：（）