A.質(zhì)變型異常
B.不可預(yù)測(cè)，停藥或減量后癥狀減輕或消失，一般發(fā)生率高、死亡率低
C.大部分藥物不會(huì)引起A型不良反應(yīng)
D.可預(yù)測(cè)，常與劑量相關(guān)，停藥或減量后癥狀減輕或消失，一般發(fā)生率高、死亡率低

A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.引起藥源性疾病并不限于正常用法和用量，還包括超量、誤服、錯(cuò)用以及不正常使用藥物所造成的損害
C.假藥和劣藥出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.藥源性疾病反應(yīng)程度可輕可重

A.在同一地區(qū)，同一時(shí)間段內(nèi)，使用同一種藥品對(duì)健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
B.使用同一種藥品對(duì)人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
C.同一種假藥和劣藥對(duì)人群進(jìn)行治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
D.同一種藥品超劑量使用出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件

A.A型不良反應(yīng)
B.B型不良反應(yīng)
C.C型不良反應(yīng)
D.以上都是

A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)

A.可疑不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.以上都是

A.改進(jìn)病人與藥物使用和所有醫(yī)學(xué)及輔助治療相關(guān)的護(hù)理和安全性
B.提高用藥相關(guān)的公眾健康和安全
C.致力于藥物的效益、危害、有效性和風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)價(jià)，鼓勵(lì)他們安全、合理和更有效（包括費(fèi)用-效益）地用藥
D.促進(jìn)藥物警戒的認(rèn)識(shí)、教育和臨床訓(xùn)練，以及與公眾有效的交流

A.病例對(duì)照研究和隊(duì)列研究
B.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)的評(píng)價(jià)方法
C.處方事件監(jiān)測(cè)和醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
D.大型數(shù)據(jù)庫和記錄聯(lián)接系統(tǒng)

A.迅速從所有處方過監(jiān)測(cè)藥物的醫(yī)生處獲得報(bào)告，非干預(yù)性，對(duì)醫(yī)生處方習(xí)慣、處方藥物無任何影響
B.對(duì)所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)高度敏感，無外源性選擇偏倚
C.可探測(cè)潛伏期較長的不良反應(yīng)，相對(duì)于前瞻性隊(duì)列研究費(fèi)用較少
D.以上均是

A.管理由各國家中心提供的ADR報(bào)告的國際數(shù)據(jù)庫
B.管理由瑞典提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫
C.管理由歐洲國家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫
D.管理由歐美國家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫