A.藥品注冊批準的時間
B.藥物活性成份(應(yīng)盡可能地使用經(jīng)批準的名稱)
C.支持該產(chǎn)品的專家姓名
D.“處方信息概要”,包括已經(jīng)批準的一項或多項適應(yīng)癥、用法用量,以及對禁忌癥提示和
副作用的簡要說明
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A.“非貴重禮品”可解釋為每人每個節(jié)日不超過200元人民幣的禮品
B.禮品必須與醫(yī)療工作有關(guān)
C.元旦、春節(jié)、五一勞動節(jié)、國慶和中秋節(jié)可以送符合節(jié)日風俗的禮品
D.不能頻繁給予禮品
A.所有在國際上銷售的藥品
B.用于治療病人的藥物成分
C.中藥
D.含義與《藥品管理法》第102條“藥品”的定義相同
A.有關(guān)互動交流活動符合本準則6.5條關(guān)于招待活動的規(guī)定
B.對醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士贊助應(yīng)限于對旅行、餐費、住宿及會議注冊費的支付
C.給醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士一筆由于離開其工作而出席會議的時間補償
D.對醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供贊助不得以其對某藥品的處方、推薦或推廣等義務(wù)為條件
A.制藥公司的名稱以及網(wǎng)頁推廣所針對的受眾應(yīng)一目了然
B.內(nèi)容應(yīng)適于其針對的受眾閱讀
C.其制作(內(nèi)容、鏈接等)對其所針對的受眾而言應(yīng)適當、醒目
D.對于某個國家的藥品特殊信息不需要遵守當?shù)氐姆煞ㄒ?guī)
A.不得將臨床評估、藥品上市后的監(jiān)測和反應(yīng)項目及獲得上市許可后的研究活動等變成變相的藥品推廣,藥品推廣均須以科學和教育為目的
B.對于由某公司贊助的、與藥品及其使用相關(guān)的材料,無論其性質(zhì)是否屬于推廣,均應(yīng)明示該材料系由某公司贊助
C.當公司以資助或其他方式安排將其推廣材料刊登在雜志上,這些推廣材料不得有使人誤解其為獨立的編者評論之嫌
D.一旦臨床試驗獲得批準,藥品就可以在中國推廣應(yīng)用
最新試題
下列描述,哪項是不正確的:()
會員只可在有充分理由的情況下方可組織或贊助醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士赴中國境外參加活動,所謂充分理由是指:()
關(guān)于支付講者,下列描述不正確的是:()
關(guān)于禮品和醫(yī)療用品,下列描述正確的是:()
會員公司對推廣活動的認識下列哪項描述是錯誤的:()
“醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士”在準則中是指:()
RDPAC醫(yī)藥代表專業(yè)培訓項目的主要宗旨是:()
關(guān)于國際制藥企業(yè)協(xié)會聯(lián)合會(IFPMA)的準則的描述,下列哪項是不正確的:()
關(guān)于推廣的透明度,下列描述哪項是不正確的:()
下列描述,不正確的是:()