A.IgM抗體致敏的紅細(xì)胞
B.IgG抗體致敏的紅細(xì)胞
C.生理鹽水懸浮的紅細(xì)胞
D.LISS液懸浮的紅細(xì)胞
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A.血清和細(xì)胞在37℃孵育,細(xì)胞沉淀到試管的底部
B.加入白蛋白,觀察結(jié)果
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.一管法配血:立即離心法和IA.T法
B.使用LISS的一管法配血
C.使用白蛋白和室溫鹽水技術(shù)的配血
D.白色瓷片或玻片法
A.試管中灰塵和微粒的存在
B.從一個管到另一個管的交叉污染
C.離心速度太快或時間太長
D.以上均是
A.6.0-7.0
B.6.5-7.5
C.6.4-7.4
D.6.3-7.3
A.作正定型
B.檢測患者的紅細(xì)胞是否被抗體致敏
C.作反定型
D.檢測血清中的游離抗體(IgG)
最新試題
發(fā)生()級以上預(yù)警需書面報告獻(xiàn)血辦。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
在整個制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
文件的版本號F/3代表的含義是:()。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
以下文件代碼正確的是:()。
血液檢測結(jié)論為合格的血液,但經(jīng)評審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是:()。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人,對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。