A.恢復(fù)期
B.窗口期
C.感染期
D.潛伏期
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A.RNA.和DNA.
B.RNA.
C.DNA.
D.rRNA.
A.HBV-抗體
B.HC.V-抗體
C.HIV-抗體
D.P24和gP41
A.抗體分子由單核細(xì)胞在對(duì)抗原刺激的應(yīng)答中產(chǎn)生
B.抗體分子屬于β-球蛋白
C.抗體分子的基本單位結(jié)構(gòu)是由重鏈和輕鏈二種類型的肽鏈組成
D.所有γ-球蛋白都是抗體
A.保證獻(xiàn)血者的身體健康
B.保證所供血液中不帶有任何輸血傳播疾病病原體
C.保證臨床及時(shí)用血
D.保證臨床用血療效
A.抗體
B.抗原
C.免疫物
D.抗生素
最新試題
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法，不正確的是（）。
血液制備的程序和方法開(kāi)展后，再做回顧性確認(rèn)。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。