A．該事件對(duì)美國(guó)的影響較小，主要是由于FDA擱置了進(jìn)口止吐藥“反應(yīng)停”的審批
B．該事件對(duì)美國(guó)的影響較小，主要是由于FDA明確禁止進(jìn)口止吐藥“反應(yīng)停”
C．該事件對(duì)美國(guó)的影響較小，主要是由于美國(guó)消費(fèi)者對(duì)進(jìn)口藥品安全性的懷疑
D．導(dǎo)致美國(guó)議會(huì)在1962年通過(guò)了《Kefauver-Harris修正案》，規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可
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A.3.8％
B.4.8％
C.4.3％
D.6.8％
A.23.9％
B.29.0％
C.56.9％
D.63.9％
A.北美藥品市場(chǎng)份額擴(kuò)大
B.歐洲藥品市場(chǎng)份額擴(kuò)大
C.日本藥品市場(chǎng)份額擴(kuò)大
D.發(fā)展中國(guó)家藥品市場(chǎng)份額擴(kuò)大
A.幫助制藥企業(yè)進(jìn)行早期研發(fā)決策，節(jié)約成本，提高研發(fā)成功率
B.有助于企業(yè)進(jìn)行新藥上市申請(qǐng)
C.有助于藥品的市場(chǎng)推廣
D.有助于新藥定價(jià)和進(jìn)入藥品目錄
A.從70年代的15%左右的高速增長(zhǎng)，到80年代10%左右的增長(zhǎng)，90年代增長(zhǎng)速度放緩，2004－2005年又出現(xiàn)了新的高速增長(zhǎng)
B.從70年代的緩慢增長(zhǎng)，到80年代15%左右的高速增長(zhǎng)，90年代10%左右的增長(zhǎng)，2004－2005年又出現(xiàn)了新的高速增長(zhǎng)
C.從70年代的緩慢增長(zhǎng)，到80年代10%左右的增長(zhǎng)，90年代15％左右的高速增長(zhǎng)，2004－2005年出現(xiàn)了增長(zhǎng)放緩
D.從70年代的10%左右的增長(zhǎng)，到80年代15%左右的高速增長(zhǎng)，90年代增長(zhǎng)速度放緩，2004－2005年又出現(xiàn)了新的高速增長(zhǎng)
最新試題
1937年，美國(guó)發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導(dǎo)致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過(guò)了（），強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
IQVIA預(yù)計(jì)，至2021年，下述哪個(gè)市場(chǎng)規(guī)模會(huì)穩(wěn)居全球第一（）
2005年，中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是（）
2008年，我國(guó)衛(wèi)生總費(fèi)用約（）元，人均衛(wèi)生費(fèi)用（）
品牌藥Lipitor（阿托伐他汀）2008年全球銷售額達(dá)（）
根據(jù)國(guó)外研究的最新估計(jì)，按2000年美元價(jià)格計(jì)算，平均每個(gè)新藥的研發(fā)成本達(dá)（）
2008年，排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是（）
1992年美國(guó)頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測(cè)
在過(guò)去的幾十年中，美國(guó)和歐洲的新藥市場(chǎng)的變化主要是由于（）
在過(guò)去的40年間，中國(guó)、日本、歐洲和美國(guó)的人均衛(wèi)生總費(fèi)用年均增長(zhǎng)速度排序正確的是（）