2005年，美國衛(wèi)生總費用達(dá)到了約（）美元，約占GDP的（）

1992年美國頒布實施了（），是FDA立法史又一個重要里程碑，它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用，此費用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測

1937年，美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導(dǎo)致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過了（），強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明

“反應(yīng)停事件”引起了美國議會的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段，制藥行業(yè)步入的黃金時代，而且在這段時間發(fā)明了大量的藥物，如合成維生素，抗生素，抗精神藥物等（）

根據(jù)國外的研究，國外一個新藥從化合物的合成篩選到批準(zhǔn)上市需要（）

2005年，北美和歐洲藥品市場的增長率分別達(dá)到了（）。

IQVIA預(yù)計，至2021年，下述哪個市場規(guī)模會穩(wěn)居全球第一（）

2008年，全球最暢銷的十個品牌藥物的市場份額占全球藥品市場總額的（）

盡管中國政府主管部門對藥品降價的決心很大，從1997年10月開始至2005年10月，中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價令”。但是，消費者并沒有得到太多的實惠，原因是（）