多項(xiàng)選擇題玻璃體溫計(jì)的特點(diǎn)有():

A.示值準(zhǔn)確
B.穩(wěn)定性高
C.價(jià)格低廉
D.測(cè)量時(shí)間短


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1.多項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)是家庭用電子血壓計(jì)的特點(diǎn)():

A.小巧輕便,便于攜帶.
B.使用簡(jiǎn)便易掌握.
C.噪聲小,無水銀外漏.
D.抗干擾性較強(qiáng),不易受受檢者的體位、上臂位置和袖帶纏扎部位等因素的影響

2.多項(xiàng)選擇題使用未經(jīng)注冊(cè)的裝飾性彩色平光隱形眼鏡會(huì)對(duì)眼睛造成如下傷害():

A.眼睛被色素層損傷
B.縮小視野,造成視覺異常
C.角膜缺氧
D.引起角膜感染

3.多項(xiàng)選擇題配戴隱形眼鏡應(yīng)注意哪些問題():

A、接觸鏡片前請(qǐng)務(wù)必清洗雙手,不要留長(zhǎng)指甲.
B、不要將潤(rùn)膚液、肥皂等化學(xué)物質(zhì)弄到眼睛里或鏡片上,最好在化妝前戴入鏡片.
C、不可戴鏡過夜.
D、在配戴中出現(xiàn)畏光,刺痛等不適現(xiàn)象請(qǐng)立即取下鏡片,到購(gòu)鏡處或醫(yī)院眼科檢查,并遵從醫(yī)囑.

4.多項(xiàng)選擇題驗(yàn)配隱形眼鏡的注意事項(xiàng)()

A.隱形眼鏡按照高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械進(jìn)行管理,應(yīng)到專業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)或獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行驗(yàn)配.
B.驗(yàn)配隱形眼鏡須在專業(yè)人士指導(dǎo)下進(jìn)行.
C.隱形眼鏡的包裝上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)商名稱和地址.
D.隱形眼鏡護(hù)理液也屬于高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械,在包裝上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)商名稱和地址.

5.單項(xiàng)選擇題使用某種醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的,應(yīng)對(duì)該醫(yī)療器械進(jìn)行()

A.一級(jí)召回
B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.四級(jí)召回

7.多項(xiàng)選擇題欺騙誤導(dǎo)消費(fèi)者的醫(yī)療器械廣告表現(xiàn)形式主要有():

A.利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者專家、醫(yī)生或患者的名義形象作證明
B.含有“最新技術(shù)”、“最高科學(xué)”、“最先進(jìn)制”等絕對(duì)化語(yǔ)言和表示
C.含有“無效退款”、“保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)”等承諾
D.使用過期失效的廣告批準(zhǔn)文號(hào),甚至偽造冒用藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行宣傳

9.多項(xiàng)選擇題查看醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)能明確哪些信息():

A.批準(zhǔn)注冊(cè)年份
B.產(chǎn)品管理類別
C.醫(yī)療器械分類編碼
D.生產(chǎn)商名稱

10.多項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)是醫(yī)療器械說明書應(yīng)包含內(nèi)容()

A.產(chǎn)品名稱
B.適應(yīng)證或適用范圍
C.與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的內(nèi)容
D.生產(chǎn)商名稱和地址

最新試題

醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時(shí),應(yīng)該如何處理()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的注冊(cè)證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng),通常是由哪個(gè)單位提出()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時(shí),需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請(qǐng)()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題