單項(xiàng)選擇題β受體激動(dòng)不會(huì)引起下列哪種效應(yīng)？（）

A.心肌收縮力增加
B.支氣管平滑肌舒張
C.膀胱逼尿肌收縮
D.骨骼肌血管舒張
E.脂肪分解


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1.單項(xiàng)選擇題合成乙酰膽堿的原料是（）。

A.膽堿+輔酶A
B.膽堿+輔酶Q
C.膽堿+乙酰輔酶A
D.膽堿+ATP
E.膽堿+GTP

2.單項(xiàng)選擇題去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮引起的功能變化不包括（）。

A.心臟興奮
B.皮膚黏膜血管和內(nèi)臟血管收縮
C.支氣管平滑肌舒張
D.胃腸平滑肌收縮
E.瞳孔擴(kuò)大

3.單項(xiàng)選擇題合成去甲腎上腺素的原料是（）。

A.絲氨酸
B.蘇氨酸
C.酪氨酸
D.賴氨酸
E.半胱氨酸

4.單項(xiàng)選擇題膽堿能神經(jīng)節(jié)后纖維興奮時(shí)，不會(huì)產(chǎn)生下列哪種效應(yīng)？（）

A.心臟抑制
B.血管擴(kuò)張，血壓下降
C.骨骼肌松弛
D.內(nèi)臟平滑肌收縮
E.瞳孔縮小

5.單項(xiàng)選擇題下列哪類神經(jīng)纖維興奮時(shí)，其末梢不釋放乙酰膽堿？（）

A.交感神經(jīng)的節(jié)前纖維
B.副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維
C.絕大部分交感神經(jīng)的節(jié)后纖維
D.副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維
E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)

6.單項(xiàng)選擇題去甲腎上腺素在突觸間隙中消除的主要途徑是（）。

A.被MAO破壞
B.被COMT破壞
C.攝取1
D.攝取2
E.被乙酰膽堿酯酶水解

7.多項(xiàng)選擇題消除t1/2（）。

A.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其t1/2與藥物濃度無關(guān)
B.按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其t1/2與藥物濃度無關(guān)
C.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，經(jīng)5個(gè)t1/2后體內(nèi)約97%的藥物被消除
D.按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，經(jīng)5個(gè)t1/2后體內(nèi)約97%的藥物被消除
E.血漿藥物濃度降低一半所需的時(shí)間

8.多項(xiàng)選擇題藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化時(shí)屬于第Ⅰ相反應(yīng)的是（）。

A.氧化
B.還原
C.水解
D.結(jié)合
E.去硫

9.多項(xiàng)選擇題苯巴比妥中毒時(shí)給予碳酸氫鈉是為了（）。

A.促進(jìn)苯巴比妥從腎臟排泄
B.促進(jìn)苯巴比妥在肝臟轉(zhuǎn)化
C.促進(jìn)苯巴比妥在腎臟轉(zhuǎn)化
D.減少苯巴比妥從腎臟排泄
E.減少苯巴比妥從腎小管重吸收

10.多項(xiàng)選擇題競爭性拮抗藥的特點(diǎn)包括（）。

A.與受體的結(jié)合是可逆的
B.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍可達(dá)到原有效應(yīng)
C.使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移
D.可降低激動(dòng)藥的最大效能
E.本身能產(chǎn)生受體激動(dòng)效應(yīng)