單項選擇題合成去甲腎上腺素的原料是（）。

A.絲氨酸
B.蘇氨酸
C.酪氨酸
D.賴氨酸
E.半胱氨酸


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1.單項選擇題膽堿能神經(jīng)節(jié)后纖維興奮時，不會產(chǎn)生下列哪種效應(yīng)？（）

A.心臟抑制
B.血管擴張，血壓下降
C.骨骼肌松弛
D.內(nèi)臟平滑肌收縮
E.瞳孔縮小

2.單項選擇題下列哪類神經(jīng)纖維興奮時，其末梢不釋放乙酰膽堿？（）

A.交感神經(jīng)的節(jié)前纖維
B.副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維
C.絕大部分交感神經(jīng)的節(jié)后纖維
D.副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維
E.運動神經(jīng)

3.單項選擇題去甲腎上腺素在突觸間隙中消除的主要途徑是（）。

A.被MAO破壞
B.被COMT破壞
C.攝取1
D.攝取2
E.被乙酰膽堿酯酶水解

4.多項選擇題消除t1/2（）。

A.按一級動力學消除的藥物，其t1/2與藥物濃度無關(guān)
B.按零級動力學消除的藥物，其t1/2與藥物濃度無關(guān)
C.按一級動力學消除的藥物，經(jīng)5個t1/2后體內(nèi)約97%的藥物被消除
D.按零級動力學消除的藥物，經(jīng)5個t1/2后體內(nèi)約97%的藥物被消除
E.血漿藥物濃度降低一半所需的時間

5.多項選擇題藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化時屬于第Ⅰ相反應(yīng)的是（）。

A.氧化
B.還原
C.水解
D.結(jié)合
E.去硫

6.多項選擇題苯巴比妥中毒時給予碳酸氫鈉是為了（）。

A.促進苯巴比妥從腎臟排泄
B.促進苯巴比妥在肝臟轉(zhuǎn)化
C.促進苯巴比妥在腎臟轉(zhuǎn)化
D.減少苯巴比妥從腎臟排泄
E.減少苯巴比妥從腎小管重吸收

7.多項選擇題競爭性拮抗藥的特點包括（）。

A.與受體的結(jié)合是可逆的
B.當激動藥劑量增加時，仍可達到原有效應(yīng)
C.使激動藥量-效曲線平行右移
D.可降低激動藥的最大效能
E.本身能產(chǎn)生受體激動效應(yīng)

8.多項選擇題某藥按一級動力學消除，這表明（）。

A.消除速率常數(shù)恒定
B.時-量關(guān)系呈指數(shù)衰減曲線
C.藥物消除量恒定
D.血漿半衰期恒定
E.增加劑量能按比例延長藥物消除完畢的時間

9.多項選擇題下列有關(guān)受體的正確描述是（）。

A.每種受體都有一定的分布部位和生理功能
B.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的細胞成分
C.當受體興奮時，器官或組織功能的改變可表現(xiàn)為興奮或抑制
D.受體必須被藥物全部占領(lǐng)后才能發(fā)揮其最大效應(yīng)
E.同一受體分布在不同的細胞中可產(chǎn)生不同的效應(yīng)

10.多項選擇題下列關(guān)于pH與pKa和藥物解離的關(guān)系的敘述哪些是正確的？（）

A.pH的微小變化對藥物解離度影響不大
B.pKa是弱酸或弱堿性藥物50%解離時的pH
C.pH=pKa時，[HA]=[A-]
D.pKa大于7.5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E.pKa小于4的弱堿性藥物在腸道中基本都是非解離型的