女性，29歲，一年來面色蒼白，乏力氣短。檢驗(yàn)：紅細(xì)胞2.5×1O/L，血紅蛋白55g/L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC0.30，網(wǎng)織紅細(xì)胞1.5%，血涂片紅細(xì)胞淡染區(qū)擴(kuò)大。
可以確診為缺鐵性貧血的實(shí)驗(yàn)是()
A．細(xì)胞內(nèi)鐵減少，細(xì)胞外鐵減少或消失
B．細(xì)胞內(nèi)鐵增加，細(xì)胞外鐵減少
C．細(xì)胞內(nèi)鐵減少，細(xì)胞外鐵增加
D．細(xì)胞內(nèi)鐵增加，細(xì)胞外鐵增加
E．細(xì)胞內(nèi)鐵減少，細(xì)胞外鐵正常
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女性，29歲，一年來面色蒼白，乏力氣短。檢驗(yàn)：紅細(xì)胞2.5×1O/L，血紅蛋白55g/L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC0.30，網(wǎng)織紅細(xì)胞1.5%，血涂片紅細(xì)胞淡染區(qū)擴(kuò)大。
進(jìn)行血清鐵代謝檢查，有可能出現(xiàn)()
A．血清鐵減少，總鐵結(jié)合力減少
B．血清鐵減少，血清鐵飽和度增加
C．血清鐵減少，血清鐵蛋白增加
D．清鐵減少，紅細(xì)胞內(nèi)游離原卟啉減少
E．血清鐵減少，總鐵結(jié)合力增加
女性，29歲，一年來面色蒼白，乏力氣短。檢驗(yàn)：紅細(xì)胞2.5×1O/L，血紅蛋白55g/L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC0.30，網(wǎng)織紅細(xì)胞1.5%，血涂片紅細(xì)胞淡染區(qū)擴(kuò)大。
下列實(shí)驗(yàn)室檢查最有診斷意義的是()
A．骨髓內(nèi)外鐵染色
B．血清鐵飽和度測定
C．血清鐵測定
D．轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度
E．血清總鐵結(jié)合力測定
女性，29歲，一年來面色蒼白，乏力氣短。檢驗(yàn)：紅細(xì)胞2.5×1O/L，血紅蛋白55g/L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC0.30，網(wǎng)織紅細(xì)胞1.5%，血涂片紅細(xì)胞淡染區(qū)擴(kuò)大。
初步診斷最可能為()
A．再障
B．遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
C．白血病
D．缺鐵性貧血
E．巨幼細(xì)胞貧血
男性，57歲，近半個月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗(yàn)：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%；紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強(qiáng)陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
該患者實(shí)驗(yàn)室檢查不會出現(xiàn)()
A．網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)升高
B．血清鐵蛋白升高
C．外周血出現(xiàn)有核紅細(xì)胞
D．血清結(jié)合珠蛋白降低
E．紅細(xì)胞壽命縮短
男性，57歲，近半個月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗(yàn)：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%；紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強(qiáng)陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
若患者出現(xiàn)醬油色尿，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)及熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)(+)，可能的診斷是()
A．珠蛋白生成障礙性貧血
B．G-6-PD缺乏癥
C．穩(wěn)定血紅蛋白病
D．PK酶缺乏癥
E．PNH
男性，57歲，近半個月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗(yàn)：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%；紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強(qiáng)陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
若上述試驗(yàn)陰性，結(jié)合其他檢查，該患者最可能為()
A．遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
B．新生兒溶血癥
C．異常血紅蛋白病
D．免疫性溶血性貧血
E．珠蛋白生成障礙性貧血
男性，57歲，近半個月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗(yàn)：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%；紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強(qiáng)陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
首選下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查以明確溶血病因()
A．Ham試驗(yàn)
B．自身溶血試驗(yàn)
C．Coombs試驗(yàn)
D．血紅蛋白電泳
E．高鐵血紅蛋白還原實(shí)驗(yàn)
女性，32歲，肝、脾腫大，血紅蛋白69g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞15%，白細(xì)胞、血小板正常，骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，Coombs試驗(yàn)陰性；Ham試驗(yàn)陰性，紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)正常；自溶試驗(yàn)增強(qiáng)，加葡萄糖不糾正，加ATP糾正，疑為遺傳性溶血性貧血。
網(wǎng)織紅細(xì)胞15%，可排除哪種貧血()
A．遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
B．珠蛋白生成障礙性貧血
C．再生障礙性貧血
D．G-6-PD缺乏癥
E．不穩(wěn)定血紅蛋白病
女性，32歲，肝、脾腫大，血紅蛋白69g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞15%，白細(xì)胞、血小板正常，骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，Coombs試驗(yàn)陰性；Ham試驗(yàn)陰性，紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)正常；自溶試驗(yàn)增強(qiáng)，加葡萄糖不糾正，加ATP糾正，疑為遺傳性溶血性貧血。
Coombs試驗(yàn)對哪種病的診斷有意義()
A．自身免疫性溶血性貧血
B．再生障礙性貧血
C．缺鐵性貧血
D．PNH
E．珠蛋白生成障礙性貧血
女性，32歲，肝、脾腫大，血紅蛋白69g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞15%，白細(xì)胞、血小板正常，骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，Coombs試驗(yàn)陰性；Ham試驗(yàn)陰性，紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)正常；自溶試驗(yàn)增強(qiáng)，加葡萄糖不糾正，加ATP糾正，疑為遺傳性溶血性貧血。
最可能診斷為()
A．遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
B．珠蛋白生成障礙性貧血
C．G-6-PD缺乏癥
D．不穩(wěn)定血紅蛋白病
E．PK酶缺乏癥
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下列哪些說法符合巨幼細(xì)胞性貧血()
下述符合溶血性貧血的是()
下列疾病中，屬于增生性貧血的是()
下列屬于造血功能障礙所致的貧血是()
符合溶血性貧血骨髓象特征的是()
影響維生素B12吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)的因素有()
符合遺傳性鐵粒幼細(xì)胞貧血的是()
下列符合急性溶血性貧血的是()
用于紅細(xì)胞生成減少所致貧血的檢查有()
缺鐵性貧血可能出現(xiàn)()