A.不影響所測部位的生理功能
B.測得信號存在畸變
C.能將信號和干擾分離
D.放大器能經(jīng)受住大電流沖擊
E.信號非線性失真
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A.直接耦合電路
B.差動(dòng)放大電路
C.阻容耦合電路
D.反饋放大電路
E.光電耦合
A.高輸入阻抗
B.高共模抑制比
C.安全性高
D.抗干擾能力強(qiáng)
E.低放大倍數(shù)
A.10μVp-p
B.15μVp-p
C.5μVp-p
D.20μVp-p
E.25μVp-p
A.信號微弱
B.信號的頻率高
C.弱噪聲背景
D.信號源阻抗低
E.極化電位小
A.mV級
B.幾V
C.幾十V
D.kV級
E.MV級
最新試題
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊時(shí)需要提交的資料()?
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)()?
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是()。
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時(shí),應(yīng)該如何處理()?
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時(shí),應(yīng)該如何處理()?