A.推動中藥制藥企業(yè)的科技進步
B.保護中藥研制生產(chǎn)的知識產(chǎn)權
C.提高中藥品種的質量
D.保護中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權益
E.促進中藥事業(yè)的發(fā)展
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A.藥品批準文號
B.藥品批號
C.持有人
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.經(jīng)營企業(yè)
A.醫(yī)保基金支付的藥品，由醫(yī)保部門會同有關部門擬定醫(yī)保藥品支付標準制定的程序、依據(jù)、方法等規(guī)則，探索建立引導藥品價格合理形成的機制。
B.專利藥品、獨家生產(chǎn)藥品通過公開招標采購的機制形成價格。
C.醫(yī)保目錄外的血液制品、國家統(tǒng)一采購的預防免疫藥品.國家免費艾滋病抗病毒治療藥品和避孕藥具，通過招標采購或談判形成價格。
D.麻醉藥品和第一類精神藥品，仍暫時實行最高出廠價格和最高零售價格管理。
E.其他藥品，由生產(chǎn)經(jīng)營者依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場供求情況，自主制定價格。
A.刺激劑、麻醉止痛劑
B.蛋白同化制劑、肽類激素
C.利尿劑、β受體阻滯劑
D.血液興奮劑
E.降壓藥
A.標明“免費”字樣
B.衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標識
C.疫苗生產(chǎn)企業(yè)的質量服務電話
D.省級疾病預防控制機構的舉報電話
E.縣級疾病預防控制機構舉報電話
A.醫(yī)療事故責任者未滿3年
B.醫(yī)療差錯責任者未滿1年
C.受到行政處分者在處分時期內(nèi)
D.偽造學歷或考試期間有違紀行為未滿2年
E.省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形
最新試題
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質量管理規(guī)范的是（）
提供合理用藥信息咨詢服務的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）
藥師的主要功能有（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉換為非處方藥，下列藥品中未進行非處方藥轉換的是（）
基于藥品追溯碼、相關軟硬件設備和通訊網(wǎng)絡，獲取藥品追溯過程中相關數(shù)據(jù)集成的是（）
關于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法，正確的有（）
根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》，國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）