A.標(biāo)明“免費(fèi)”字樣
B.衛(wèi)生主管部門(mén)規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)
C.疫苗生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量服務(wù)電話
D.省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的舉報(bào)電話
E.縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)舉報(bào)電話
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A.醫(yī)療事故責(zé)任者未滿3年
B.醫(yī)療差錯(cuò)責(zé)任者未滿1年
C.受到行政處分者在處分時(shí)期內(nèi)
D.偽造學(xué)歷或考試期間有違紀(jì)行為未滿2年
E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的其他情形
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家人社部
C.國(guó)家衛(wèi)健委
D.國(guó)家醫(yī)療保障局
E.工業(yè)和信息化部
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家人社部
C.國(guó)家衛(wèi)健委
D.國(guó)家醫(yī)療保障局
E.工業(yè)和信息化部
A.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
B.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)
C.中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
D.中檢院
E.NMPA
A.培養(yǎng)藥學(xué)人才
B.為人們防治疾病提供安全、有效、穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)的藥品
C.為消費(fèi)者提供用藥咨詢服務(wù)
D.指導(dǎo)合理用藥
E.建立基本醫(yī)療衛(wèi)生制度
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的有（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。
屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法，正確的是（）
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時(shí)？（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門(mén)是（）