多項選擇題根據《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
A.藥品口服劑型變更為注射制型
B.藥品包裝標簽內容的變更
C.藥品生產過程中的中等變更
D.藥品分包裝
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1.單項選擇題根據《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.商務部
C.經營企業(yè)
D.醫(yī)療機構
2.單項選擇題基于藥品追溯碼、相關軟硬件設備和通訊網絡，獲取藥品追溯過程中相關數據集成的是（）
A.藥品追溯系統
B.藥品追溯碼
C.藥品追溯碼標識
D.藥品追溯監(jiān)管系統
3.單項選擇題精神藥品進口準許證的有效期是（）
A.3年
B.2年
C.1年
D.5年
4.單項選擇題每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/a>
A.為門診兒童患者開具醫(yī)療機構制劑
B.為急診成人患者開具非限制使用級抗菌藥物
C.為門診成人患者開具第一類精神藥品控緩釋制劑
D.為急診成人患者開具麻醉藥品注射劑
5.單項選擇題納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
最新試題
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據法律依據納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據是（）
題型：單項選擇題
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
題型：單項選擇題
關于藥品注冊商標，表述正確的是（）。
題型：單項選擇題
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
題型：單項選擇題
關于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時？（）
題型：單項選擇題
根據《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）
題型：單項選擇題
藥師的主要功能有（）
題型：單項選擇題
精神藥品進口準許證的有效期是（）
題型：單項選擇題
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉換為非處方藥，下列藥品中未進行非處方藥轉換的是（）
題型：單項選擇題
根據《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
題型：多項選擇題