A.為門診兒童患者開具醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.為急診成人患者開具非限制使用級抗菌藥物
C.為門診成人患者開具第一類精神藥品控緩釋制劑
D.為急診成人患者開具麻醉藥品注射劑
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A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
A.麻醉止痛劑
B.血液興奮劑
C.肽類激素及類似物
D.精神刺激藥
A.應(yīng)當遵循中藥自身特點和規(guī)律，符合必要性、科學性、合理性的要求
B.藥品規(guī)格變更應(yīng)當遵循與處方藥味相對應(yīng)的原則以及與適用人群、用法用量、裝量規(guī)格相協(xié)調(diào)的原則
C.對功能主治或者適用人群范圍進行刪除的，應(yīng)當開展藥物臨床試驗后，說明刪除相關(guān)內(nèi)容的合理性
D.生產(chǎn)工藝及輔料等的變更不應(yīng)當引起藥用物質(zhì)或者藥物吸收、利用的明顯改變
A.擅自添加防腐劑、輔料的藥品
B.被污染的藥品
C.成分不符合國家藥品標準的藥品
D.未注明或者更改產(chǎn)品批號
最新試題
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應(yīng)當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護最主要、最有效的手段是藥品（）保護。
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負擔的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用，給予進一步保障的制度安排是（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
商標注冊條件要求，準備注冊的商標具有（）