A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)制度
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A.食品藥品檢定研究院
B.不良反應(yīng)中心
C.疫苗檢驗(yàn)中心
D.中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
A.國家藥品安全總體情況
B.國家集中采購藥品價(jià)格和企業(yè)信息
C.藥品安全風(fēng)險(xiǎn)警告信息
D.重大藥品安全事件
A.GAP和GLP
B.GLP和GCP
C.GCP和GSP
D.GMP和GSP
A.進(jìn)口藥品目錄
B.出口藥品目錄
C.麻醉管理藥品目錄
D.生物制品目錄
最新試題
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯(cuò)誤的是()
商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。
關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
國家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是()
藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()