A.銷售侵犯注冊商標(biāo)專用權(quán)的商品的,不屬于侵犯注冊商標(biāo)專用權(quán)
B.注冊商標(biāo)、著名商標(biāo)、馳名商標(biāo)的保護(hù)力度一樣
C.商標(biāo)注冊遵循在先使用原則、自愿注冊與強(qiáng)制注冊相結(jié)合原則
D.由地理標(biāo)志構(gòu)成的商標(biāo)一律不予注冊
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A.專利
B.商標(biāo)
C.行政
D.商業(yè)秘密
A.新穎性和合法性
B.實用性和合法性
C.新穎性和實用性
D.獨特性和合法性
A.國家市場監(jiān)管總局
B.國家知識產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)評審委員會
C.國家知識產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)局
D.國家藥品監(jiān)督管理局
A.處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.基本醫(yī)療保險甲類目錄藥品
A.首營品種
B.首營企業(yè)
C.外資企業(yè)
D.進(jìn)口品種
最新試題
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實認(rèn)定,無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯誤的是()
關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負(fù)擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用,給予進(jìn)一步保障的制度安排是()