單項(xiàng)選擇題藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()

A.GAP和GLP
B.GLP和GCP
C.GCP和GSP
D.GMP和GSP


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()

A.進(jìn)口藥品目錄
B.出口藥品目錄
C.麻醉管理藥品目錄
D.生物制品目錄

2.單項(xiàng)選擇題不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()

A.主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的
B.主動(dòng)供述行政機(jī)關(guān)未掌握的違法行為的
C.違法行為輕微且及時(shí)糾正,沒有造成危害后果的
D.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時(shí)?()

A.70小時(shí)
B.80小時(shí)
C.90小時(shí)
D.100小時(shí)

5.單項(xiàng)選擇題提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員
B.藥品批發(fā)企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員
D.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員

最新試題

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用,給予進(jìn)一步保障的制度安排是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時(shí)?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國(guó)家醫(yī)療保障基本制度不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥師的主要功能有()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題