A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
C.國(guó)家疫苗檢查中心
D.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
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A.基本法律
B.基本法律以外其他法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
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C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)制度
C.醫(yī)療救助制度
D.生育保險(xiǎn)制度
A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)制度
C.醫(yī)療救助制度
D.生育保險(xiǎn)制度
A.食品藥品檢定研究院
B.不良反應(yīng)中心
C.疫苗檢驗(yàn)中心
D.中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
最新試題
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時(shí)?()
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法,正確的有()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()