化學(xué)合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應(yīng)試劑、催化劑和反應(yīng)溶劑等物料的選擇，（），后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。

把“三廢”消滅在（）過程中，即可提高原輔材料的利用率，又可減少處理費(fèi)用，與“三廢”大量產(chǎn)生后再回收處理相比較，更為經(jīng)濟(jì)合理。

下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜（DMSO）存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度，因攪拌速度過快，反應(yīng)過于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min，并控制反應(yīng)溫度在90~100℃（低于小試溫暖105℃）。下列說法正確的是（）

采用打漿法純化藥物不需要關(guān)注產(chǎn)物的溶解性，打漿比重結(jié)晶勞動(dòng)強(qiáng)度低，但它不能代替重結(jié)晶。

制定完的生產(chǎn)工藝規(guī)程可否修改（）

下列對(duì)反應(yīng)器分類說法正確的是（）

在磺胺異甲噁唑的生產(chǎn)工藝研究中，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中存在一種高熔點(diǎn)的副產(chǎn)物S，如下式所示。下列說法正確的是（）

在下述阿司匹林酰氯的工業(yè)化放大實(shí)驗(yàn)中（間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行），采用蒸汽加熱，出現(xiàn)質(zhì)量較差，后續(xù)反應(yīng)收率低的問題。下列說法正確的是（）

下圖為一環(huán)合反應(yīng)，在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行。反應(yīng)溫度為180℃，反應(yīng)壓力為2MPa，反應(yīng)時(shí)間為6h，小試時(shí)電熱套加熱，收率60~65%，中試時(shí)導(dǎo)熱油加熱，加熱油溫為190℃，收率達(dá)到了75%。關(guān)于其說法正確的有（）

在溴代環(huán)戊烷合成的工業(yè)化放大中（間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行），采用電熱套加熱，產(chǎn)品的減壓蒸餾收率低，蒸餾釜內(nèi)結(jié)焦。下列說法正確的是（）