萎縮性肌強(qiáng)直多在青春期后發(fā)病，有肌萎縮，肌力明顯減弱，并有內(nèi)分泌及營養(yǎng)障礙。

強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮和肌強(qiáng)直三組癥狀，以前兩者更突出，有白內(nèi)障、脫發(fā)和內(nèi)分泌功能障礙。

先天性副肌強(qiáng)直癥常幼年起病，肌強(qiáng)直較輕，無肌萎縮，肌肥大不明顯。

高血鉀和正常血鉀型周期性癱瘓屬于骨骼肌鈉通道病。

肌強(qiáng)直是受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導(dǎo)致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象。

是多種病因引起的骨骼肌間質(zhì)性炎癥浸潤和肌纖維變性為特點(diǎn)的綜合征。

多發(fā)性肌炎(病變局限于肌肉)、皮肌炎(同時(shí)累及皮膚)、包涵體肌炎。

皮質(zhì)類固醇為首選藥物，大劑量免疫球蛋白安全有效，放射治療用于難治性PM，血漿置換，恢復(fù)期康復(fù)治療。