A.細(xì)胞
B.細(xì)胞器
C.基因
D.遺傳物質(zhì)
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A.五代
B.四代
C.三代
D.二代
A.發(fā)酵工程
B.基因工程
C.檢測技術(shù)
D.度量技術(shù)
A.限制性內(nèi)切酶
B.DNA連接酶
C.DNA聚合酶
D.果膠酶
A.青霉素的大量生產(chǎn)
B.孟德爾遺傳規(guī)律的證明
C.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的闡明
D.第一組重組DNA的出現(xiàn)
A.固體培養(yǎng)
B.封閉培養(yǎng)
C.液體培養(yǎng)
D.連續(xù)培養(yǎng)
最新試題
從改造層次上，融合蛋白技術(shù)屬于蛋白質(zhì)的（）。
蛋白質(zhì)定向進(jìn)化技術(shù)可用（）等方法建立變異體庫。
發(fā)酵工程對于培養(yǎng)基滅菌程度的要求是微生物殘留量為（）個菌/罐。
有關(guān)容錯PCR原理描述正確的是（）。
點位突變技術(shù)用于蛋白質(zhì)改造其突變位點是確定的，突變的個數(shù)也是預(yù)知的。
PCR法檢測轉(zhuǎn)基因成分時，關(guān)于PCR產(chǎn)物的電泳結(jié)果說法正確的是（）
關(guān)于限制性內(nèi)切酶的作用特點，說法正確的是（）
蛋白質(zhì)定位突變技術(shù)可用的方法有（）。
目前蛋白改性技術(shù)主要用于（）的改造。
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計位點上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認(rèn)為難于實施的方案是（）。