A.細(xì)菌
B.酵母菌
C.放線菌
D.霉菌
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A.加熱除菌
B.靜電除菌
C.介質(zhì)過濾除菌
D.冷凍除菌
A.加熱
B.靜電
C.冷凍
D.介質(zhì)
A.棉花
B.活性炭
C.硅膠
D.滌綸
A.種子期染菌
B.發(fā)酵前期染菌
C.中期染菌
D.末期染菌
A.延滯期
B.對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期
C.分化期
D.衰亡期
最新試題
重組DNA技術(shù)可把來自任何生物的基因轉(zhuǎn)移到與其毫無關(guān)系的受體細(xì)胞中。
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA(載體+待改變蛋白基因)復(fù)制,從而導(dǎo)致復(fù)制子(突變型)與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開,你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是()。
實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行的蛋白質(zhì)定向進(jìn)化和自然進(jìn)化相比,()。
蛋白質(zhì)定向進(jìn)化技術(shù)可用()等方法建立變異體庫。
細(xì)胞工程研究范疇包括()
發(fā)酵工業(yè)發(fā)展歷程中,最早采用非碳水化合物如烷烴、乙酸、天然氣、石油等為原料代糧發(fā)酵生產(chǎn)的產(chǎn)品是()
蛋白質(zhì)定位突變技術(shù)可用的方法有()。
目前蛋白改性技術(shù)主要用于()的改造。
定位突變技術(shù)在酶蛋白改造中應(yīng)用于()。
用于增加酶產(chǎn)量的表面活性劑主要是()