A.從混淆的事件或狀態(tài)中，采集各種資料，將其整合并理順關(guān)系，以便發(fā)現(xiàn)問題的根源；
B.打破現(xiàn)狀，讓所有相關(guān)人員產(chǎn)生新的統(tǒng)一；
C.團(tuán)體活動(dòng)，但并不對(duì)每個(gè)人的意見都采納。
D.掌握問題本質(zhì)，讓有關(guān)人員明確認(rèn)識(shí)；
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A.親和圖
B.頭腦風(fēng)暴
C.故障分析樹
D.力場(chǎng)分析
A.可以打破群體思維的方法；
B.嘗試充分運(yùn)用所有員工的創(chuàng)造力；
C.問題必須是封閉式的。
D.思維共振的方法；
A、柏拉圖法
B、檢查法
C、因果圖法
D、管制圖法
A、檢查法
B、PDPC法
C、柏拉圖法
D、直方法
a、因果圖
b、調(diào)查表
c、控制圖
d、柏拉圖
最新試題
變更的分類有（）
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。