醫(yī)療機構(gòu)應當定期對醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)人員開展（）等相關(guān)內(nèi)容的培訓和考核。

要想正確的處理醫(yī)療糾紛案件，首先要調(diào)查。

發(fā)現(xiàn)不良事件時應當先報告相關(guān)主管部門，再行處理。

以下對不良事件報告的目的描述不正確的是（）

醫(yī)療質(zhì)量管理工具不包括質(zhì)量環(huán)（PDCA）。

醫(yī)療文書不是法律文書，往往沒有法律性質(zhì)。

Ⅰ級和Ⅱ級事件屬于強制性報告范疇，Ⅲ、Ⅳ級事件是強制報告系統(tǒng)的補充。

雖然訴訟是每一個人的權(quán)利，但是在沒有把握勝訴的情況下，建議一般性的糾紛最好還是選擇友好協(xié)商解決。

在行政調(diào)解過程中，衛(wèi)生行政機關(guān)的人員，無論是領(lǐng)導還是一般的工作人員，都應該以調(diào)解人的身份參加糾紛案件的調(diào)解。

實驗室檢查主要包括對血液及其他體液、排泄物的檢查，所提供的是定性、定量指標。