A.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.BH(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
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B.SC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.BZ+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
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最新試題
進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于()
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
申請(qǐng)注冊(cè)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請(qǐng)程序按()
一級(jí)召回應(yīng)()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
對(duì)于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是()
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回()
丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()