A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)
B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
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A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)
B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
A.大（?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
A.大（?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
A.大（?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
A.大（?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
最新試題
一級(jí)召回應(yīng)為（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）
作出責(zé)令召回決定的是（）
啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的時(shí)限（）
對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是（）
丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）
作出召回決定后，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告的時(shí)限為（）
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是（）
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的有（）