A.中藥飲片出廠前，生產(chǎn)企業(yè)必須對其進行質(zhì)量檢驗
B.銷售中藥材，必須標明產(chǎn)地
C.中藥飲片的炮制須遵循地省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范
D.醫(yī)療機構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進中藥材、中藥飲片
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A.中藥飲片應(yīng)當選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器
B.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片，不得銷售
C.中藥飲片標簽應(yīng)注明規(guī)格、用法用量
D.中藥飲片標簽應(yīng)注明品名、產(chǎn)地
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)外購中藥飲片半成品
B.藥品經(jīng)營企業(yè)從事飲片分包裝、改換標簽活動
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)從中藥材市場采購中藥飲片
D.藥品經(jīng)營企業(yè)從不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的單位或個人采購中藥飲片
A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》
B.醫(yī)療機構(gòu)可以從中藥材市場采購中藥飲片調(diào)劑使用
C.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》
D.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以外購中藥飲片半成品進行分包裝，改換標簽
A.銷售假劣中藥材
B.從事飲片分包裝
C.從事飲片改換標簽
D.從中藥材市場或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的單位或個人采購中藥飲片
A.嚴禁中藥材專業(yè)市場銷售進口中藥材
B.嚴禁中藥材專業(yè)市場未經(jīng)批準以任何名義或方式經(jīng)營中藥飲片、中成藥和其他藥品
C.嚴禁中藥材專業(yè)市場銷售國家規(guī)定的27種毒性藥材
D.嚴禁非法銷售國家規(guī)定的42種瀕危藥材
A.真實
B.優(yōu)質(zhì)
C.可控
D.穩(wěn)定
A.GAP是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則
B.GAP適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含植物、動物藥）的全過程
C.申請《中藥材GAP證書》的中藥材生產(chǎn)企業(yè)必須具有能夠保證中藥材質(zhì)量的生產(chǎn)場地、設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
D.《中藥材GAP證書》有效期為3年
A.二級保護的野生藥材物種是指資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種
B.二、三級保護野生藥材物種的藥用部分實行限量出口
C.不得使用禁用工具進行采獵二、三級保護野生藥材物種
D.不得在禁止呆獵區(qū)、禁止采獵期進行采獵二、三級保護野生藥材物種
A.一級保護的野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
B.禁止采獵一級保護野生藥材物種
C.一級保護野生藥材物種的藥用部分藥用可以出口
D.一級保護野生藥材物種的藥用部分藥用不得出口
A.鹿茸
B.蟾蜍
C.川貝母
D.龍膽
最新試題
分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材包括（）
有關(guān)中藥飲片的生產(chǎn)經(jīng)營，嚴禁的行為包括（）
瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是（）
下列關(guān)于中藥飲片管理的說法，錯誤的是（）
中藥飲片零售企業(yè)從事中藥飲片調(diào)劑的人員應(yīng)當具有（）
屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是（）
屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是（）
中藥材專業(yè)市場嚴禁（）
有關(guān)中藥材、中藥飲片管理的說法，錯誤的是（）
中藥飲片的標簽不須注明的內(nèi)容是（）