A.中藥飲片出廠前，生產(chǎn)企業(yè)必須對其進(jìn)行質(zhì)量檢驗
B.銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地
C.中藥飲片的炮制須遵循地省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)中藥材、中藥飲片

A.中藥飲片應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器
B.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片，不得銷售
C.中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)注明規(guī)格、用法用量
D.中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)注明品名、產(chǎn)地

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)外購中藥飲片半成品
B.藥品經(jīng)營企業(yè)從事飲片分包裝、改換標(biāo)簽活動
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)從中藥材市場采購中藥飲片
D.藥品經(jīng)營企業(yè)從不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的單位或個人采購中藥飲片

A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從中藥材市場采購中藥飲片調(diào)劑使用
C.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》
D.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以外購中藥飲片半成品進(jìn)行分包裝，改換標(biāo)簽

A.銷售假劣中藥材
B.從事飲片分包裝
C.從事飲片改換標(biāo)簽
D.從中藥材市場或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的單位或個人采購中藥飲片

A.嚴(yán)禁中藥材專業(yè)市場銷售進(jìn)口中藥材
B.嚴(yán)禁中藥材專業(yè)市場未經(jīng)批準(zhǔn)以任何名義或方式經(jīng)營中藥飲片、中成藥和其他藥品
C.嚴(yán)禁中藥材專業(yè)市場銷售國家規(guī)定的27種毒性藥材
D.嚴(yán)禁非法銷售國家規(guī)定的42種瀕危藥材

A.真實
B.優(yōu)質(zhì)
C.可控
D.穩(wěn)定

A.GAP是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則
B.GAP適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含植物、動物藥）的全過程
C.申請《中藥材GAP證書》的中藥材生產(chǎn)企業(yè)必須具有能夠保證中藥材質(zhì)量的生產(chǎn)場地、設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
D.《中藥材GAP證書》有效期為3年

A.二級保護(hù)的野生藥材物種是指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
B.二、三級保護(hù)野生藥材物種的藥用部分實行限量出口
C.不得使用禁用工具進(jìn)行采獵二、三級保護(hù)野生藥材物種
D.不得在禁止呆獵區(qū)、禁止采獵期進(jìn)行采獵二、三級保護(hù)野生藥材物種

A.一級保護(hù)的野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
B.禁止采獵一級保護(hù)野生藥材物種
C.一級保護(hù)野生藥材物種的藥用部分藥用可以出口
D.一級保護(hù)野生藥材物種的藥用部分藥用不得出口