A.特異性識別配體
B.能與配體結(jié)合
C.不能參與細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性
E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性
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你可能感興趣的試題
A.藥物水溶性的大小
B.藥物脂溶性的強(qiáng)弱
C.藥物穿透生物膜的能力
D.藥物與受體親和力的高低
E.藥物與受體結(jié)合后,激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力
A.抵消作用
B.相減作用
C.脫敏作用
D.生化性拮抗
E.化學(xué)性拮抗
A.相加作用
B.增強(qiáng)作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
A.藥物達(dá)到一定效應(yīng)時所需的劑量
B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)
A.耐藥性
B.耐受性
C.成癮性
D.習(xí)慣性
E.快速耐受性
最新試題
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是()
以下被動轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為()
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
不屬于影響胃排空速度的因素有()
不存在吸收過程,可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是()
某藥肝臟首過效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程包括()
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有()