A.年齡
B.藥物因素
C.給藥方法
D.性別
E.用藥者的病理狀況
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B.藥物因素
C.給藥方法
D.性別
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B.藥物因素
C.給藥方法
D.性別
E.用藥者的病理狀況
A.致癌
B.后遺效應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
E.停藥綜合征
A.藥物因素
B.性別因素
C.給藥方法
D.生活和飲食習(xí)慣
E.工作和生活環(huán)境
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C.給藥方法
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E.工作和生活環(huán)境
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中（）的不良反應(yīng)。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
代理經(jīng)營進(jìn)口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實(shí)行的是（）
藥品不良反應(yīng)，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報告的是（）。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（）。