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填空題藥品生產企業(yè)質量負責人、生產負責人發(fā)生變更的，應當在變更后（）日內將變更人員簡歷及學歷證明等有關情況報所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

1.填空題藥品生產企業(yè)接受境外制藥廠商的委托在（）的藥品，不得以任何形式在中國境內銷售、使用。

2.填空題在委托生產的藥品包裝、標簽和說明書上，應當標明（）和注冊地址、受托方企業(yè)名稱和生產地址。

3.填空題疫苗制品、（）以及國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品不得委托生產。

4.填空題藥品生產的受托方應當是持有與生產該藥品的生產條件相適應的（）的藥品生產企業(yè)。

5.填空題藥品生產的委托方應當是取得該藥品（）的藥品生產企業(yè)。