作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請?jiān)僮?，?yīng)注銷（）

一級召回應(yīng)（）

在實(shí)施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

一級召回應(yīng)為（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）