問答題一般從罐裝結(jié)束至滅菌開始，及稀配結(jié)束到罐裝結(jié)束的時間都有規(guī)定并經(jīng)過驗證，那么日常生產(chǎn)中滅菌前的初始菌檢查是否可以不做？（FL1-63）
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必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）
題型：單項選擇題
進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
題型：單項選擇題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
題型：單項選擇題
應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）
題型：單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當保持相對負壓的是（）
題型：單項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
題型：單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
題型：單項選擇題