《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

作出責令召回決定的是（）

進口在英國生產的藥品應取得（）

下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

以灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是（）

三級召回應（）

三級召回應為（）