藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

一級召回應(yīng)（）

驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

三級召回應(yīng)為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）