單項選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥造成五人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導致一般功能障礙的（）。

A.應認定為其他嚴重情節(jié)
B.應認定為對人體健康造成嚴重危害
C.應認定為其他特別嚴重情節(jié)
D.以生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪的共犯論處


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1.單項選擇題對于《藥品經(jīng)營許可證》，任何單位和個人不得（）。

A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷、繳銷
C.偽造、出租
D.工作檔案

2.單項選擇題發(fā)證機關對《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、監(jiān)督檢查、變更等情況，應建立（）。

A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷、繳銷
C.偽造、出租
D.工作檔案

3.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》是企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動的（）。

A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷、繳銷
C.偽造、出租
D.工作檔案

4.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》作廢的原因可能為（）。

A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷、繳銷
C.偽造、出租
D.工作檔案

5.單項選擇題因服用藥品而危及生命；導致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷是（）。

A.新的藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.嚴重藥品不良反應
D.藥品不良反應

6.單項選擇題合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是（）。

A.新的藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.嚴重藥品不良反應
D.藥品不良反應

7.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門負責對醫(yī)療機構(gòu)制劑進行（）。

A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

8.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)配制制劑應取得省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的（）。

A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

9.單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于制劑配制的（）。

A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

10.單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》是醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的（）。

A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》